Wet- en regelgeving voedingssupplementen
Wie een voedingssupplement op de Nederlandse markt brengt, krijgt te maken met een uitgebreid stelsel van Europese en nationale wetgeving. Die regels gaan over de samenstelling, de veiligheid, het etiket en de claims die je mag voeren. Ze zijn er om de consument te beschermen en om jou als ondernemer een duidelijk kader te geven waarbinnen je kunt opereren.
De NVWA houdt toezicht op de naleving en kan handhavend optreden bij overtredingen, van een officiële waarschuwing tot een bestuurlijke boete of het uit de handel halen van een product. Wie de regelgeving vanaf het begin goed toepast, voorkomt dat zorgvuldig ontwikkelde producten achteraf moeten worden aangepast.
Etikettering van voedingssupplementen
Het etiket van een voedingssupplement is een juridisch document. De verplichte vermeldingen zijn vastgelegd in Verordening 1169/2011 en het Warenwetbesluit voedingssupplementen, en gaan verder dan veel ondernemers verwachten. Van de aanduiding "voedingssupplement" tot de juiste allergenenmarkering en de verplichte waarschuwingsteksten bij specifieke doseringen, het moet allemaal kloppen.
Voedings- en gezondheidsclaims
Wat je over een supplement mag zeggen, wordt bepaald door de claimsverordening (Verordening 1924/2006). Alleen goedgekeurde claims uit het EU-register zijn toegestaan, en uitsluitend in de vastgestelde bewoordingen. Het verschil tussen een toegestane en een verboden claim zit soms in een paar woorden. Voor veel populaire ingrediënten — collageen, probiotica, glucosamine — zijn er geen goedgekeurde claims beschikbaar.
Lees meer over gezondheidsclaims →
Bekijk het overzicht van toegestane claims per categorie →
Samenstelling en ingrediënten
Voor vitaminen en mineralen gelden positieve lijsten: alleen verbindingen die op Bijlage II van Richtlijn 2002/46/EG staan, mogen als bron worden gebruikt. Voor sommige vitaminen gelden in Nederland aanvullende wettelijke maxima. Plantaardige ingrediënten en extracten moeten worden beoordeeld op novel food status, en het Warenwetbesluit Kruidenpreparaten bevat een lijst van verboden planten en stoffen. Additieven en hulpstoffen zijn uitsluitend toegestaan als ze zijn opgenomen in de juiste categorie van Verordening 1333/2008.
Internationaal
Wie voedingssupplementen ook buiten Nederland wil verkopen, krijgt te maken met aanvullende eisen per land. In België is notificatie bij de FOD Volksgezondheid verplicht vóór het op de markt brengen. Andere EU-landen kennen vergelijkbare maar steeds net andere vereisten. De Europese harmonisatie van supplementenwetgeving is nog altijd onvolledig.
Meer lezen
Supplement op de markt brengen: wat komt erbij kijken? →
7 veelgemaakte fouten bij etikettering →
Hulp nodig?
Wil je weten of jouw product voldoet aan de geldende regelgeving, of zoek je begeleiding bij een nieuwe productlancering? Neem contact op of bekijk de werkwijze en tarieven.